Idag meddelar vi att vi har fått positiva resultat från in vivo-studien som vi startade i december 2023 i vårt vävnadsterapeutiska program för typ 1-diabetes (T1D). Målet med studien var att fastställa toleransen för de biomaterial och implantatkonstruktioner som vi använder tillsammans våra bioprintade insulin- och glukagonutsöndrande holmar för att skapa T1D-vävnadsterapi.
Dessutom var ett av våra mål att säkerställa en tillräcklig kvalitetsnivå i tillverkningsprocessen som vi har utvecklat i vår Nexocyte-plattform. Resultaten bekräftar Nexocyte-plattformens höga standard och gör det möjligt för oss att fortsätta vår T1D-vävnadsterapeutiska utveckling med hjälp av de material och implantatdesigner som testats i studien.
Fluicells VD Carolina Trkulja kommenterar studieresultaten:
”Vi är mycket glada över att ha fått positiva resultat från våra inledande in vivo-studier i Fluicells vävnadsbaserade typ 1-diabetesbehandlingsprogram. Resultaten utgör en stark grund för vidareutveckling av våra implanterbara vävnader, och vi ser fram emot att ta programmet till nästa nivå. Att studien genomfördes utan några anmärkningar är en tydlig kvalitetsmarkör för de processer vi har utvecklat som en del av Nexocyte-plattformen och tar oss ytterligare ett steg mot vårt långsiktiga mål att stänga slingan för typ 1-diabetes.