Konstruerad mänsklig vävnad för hjärthälsa

Vi tar oss an hjärt- och kärlsjukdomar, den den främsta dödsorsaken världen över – en cell i taget. Genom att bygga mänskliga hjärtvävnader som efterliknar hjärtats funktion skapar vi nya behandlingsmöjligheter och påskyndar läkemedelsutveckling.

Hjärtsjukdom och kardiotoxicitet —
En växande hälsokris

Kardiovaskulär sjukdom (CVD) är en klass av sjukdomar som påverkar hjärtat eller blodkärlen och inkluderar kranskärlssjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, reumatisk hjärtsjukdom och andra tillstånd. Idag är CVD ansvariga för nära 20 miljoner dödsfall årligen, vilket motsvarar en tredjedel av det totala antalet dödsfall globalt.¹

Mer än fyra av fem dödsfall från CVD beror på hjärtattacker. Många patienter som lider av hjärtattacker möter dåliga hälsoresultat på grund av brist på adekvat långtidsbehandling för vävnadsskador orsakade av infarkt.^2—3
‍
Parallellt med den ökande förekomsten av hjärt-kärlsjukdomar utgör kardiotoxicitet ett växande hälsoproblem. Kardiotoxicitet är elektrisk eller muskelskada på hjärtat orsakad av till exempel läkemedelsbiverkningar. Därutöver är kardiotoxiska effekter också en vanlig orsak till sena misslyckanden inom läkemedelsutveckling, vilket leder till ökade sjukvårds- och läkemedelskostnader.⁴

Eftersom fall av kardiotoxicitet är särskilt vanliga bland patienter med befintliga hjärtsjukdomar är läkemedelssäkerhet och förmågan att identifiera skadliga komponenter nu viktigare än någonsin. Trots förekomsten av hjärtsjukdomar utgör kardiovaskulära läkemedel endast 5 procent av nyligen godkända läkemedel, till stor del på grund av bristen på lämpliga translationella modeller.⁴

33 %

av alla dödsfall beror på CVD¹

4/5

dödsfall från CVD beror på hjärtattacker¹

33%

of all deaths are due to CVD

4/5

deaths from CVDs are due to heart attacks

Fluicell banar väg för bättre och säkrare läkemedel

Fluicells målsättning är att förebygga dödsfall och förbättra livskvaliteten för personer som lever med hjärt-kärlsjukdom. Genom att skapa mänskliga vävnadsbaserade lösningar för regenerativ medicin och läkemedelsutveckling banar vi väg för säkrare läkemedel, nya behandlingsmöjligheter och ökad läkemedelsutvecklingseffektivitet. På Fluicell är vi engagerade i att ta oss an den största dödsorsaken världen över, en cell i taget.

Ability to replicate complex microenvironment and interplay between the cell types beyond simple cardiomyocyte monoculture
Ability to Replicate role for each cell type in maintaining homoestasis and restoration of function upon acute damage or toxic exposure
Accurate representation of the organ tissue composition
Having repeatable on-demand tissues to fit into regulatory systems

Att möjliggöra framtidens hjärtsjukdomsbehandling

”För att bana väg för nya och förbättrade kardiovaskulära behandlingar finns det ett behov av att bättre förstå hjärtcellernas beteende och funktionalitet. Säkrare och effektivare behandlingar är avgörande för att förbättra patientens hälsa och välbefinnande.

Genom att använda tekniker och modeller som är utformade för att fånga mer fysiologiska och mänskliga svar på behandlingar och med vävnadsbaserade lösningar med encellsprecision kan vi möjliggöra framtidens hjärtsjukdomsbehandling.”

Dr. Michiel Helmes

‍

Dr Helmes är expert på hjärtbiologi och arbetar för närvarande som Associate Researcher vid Amsterdam University Medical Center. Michiel är även Director vid IonOptix och CSO för Cytocypher. Cytocypher är partner med Fluicell i projektet INTEC, som syftar till att skapa nya högprecisionsplattformar för hjärtcellsanalys.

18,6 miljoner

dödsfall varje år från CVD¹

Relativ kostnad för läkemedelsutvecklingsmisslyckanden jämfört med direkta utvecklingskostnader⁵

30 %

av av läkemedelsutvecklingsmisslyckanden beror på toxicitet⁴

Vi tänjer gränserna inom regenerativ medicin och läkemedelsutveckling

Fluicells unika teknik är nyckeln till att utveckla nästa generations vävnadsbaserade lösningar för hjärthälsa. Tack vare dess encellsprecision gör vår Nexocyte-plattform det möjligt att skapa vävnader som efterliknar mänsklig histologi och har en stor funktionell likhet med naturlig hjärtvävnad. Våra vävnader ger medför viktig fördelar för hjärtläkemedelsscreening eller för utveckling av vävnadsbaserad hjärtterapi eftersom möjliggör kontroll av celltypsdiversitet, ECM-sammansättning, cell-cellinteraktioner och cellmikromiljö.
‍
För att möjliggöra nya sätt att studera hjärtbiologi och funktionalitet kombinerar vi våra vävnadsbaserade lösningar med vår unika encellsteknik för att skapa nya forskningsplattformar med målet att förbättra läkemedelsutvecklingens kvalitet och effektivitet.

Tillsammans med våra samarbetspartners fortsätter vi göra upptäckter som förändrar hur vi behandlar hjärtsjukdomar.

Genom intern utveckling och genom våra olika samarbeten ärvi för närvarande verksamma inom följande områden:

Vävnadsmodeller för hjärtsäkerhetsfarmakologi
Plattform för hjärtvävnadsscreening på encellsnivå
Hjärtvävnadsanalys med mikroelektrodteknik
Vävnadsbaserad hjärtvävnadsreparation

Tissue-based models for cardiac safety pharmacology

Det finns ett stort gap inom hjärtsäkerhetsscreening mellan enkla cellmodeller och djurmodeller. Fluicell bygger mänsklig hjärtvävnad som efterliknar naturlig organfunktion med målet att skapa screeninglösningar som ökar translationell effektivitet och som minskar andelen läkemedel som fallerar i kliniska prövningar. Våra modeller har förmågan att replikera den komplexa mikromiljöer och det samspel mellan celltyper som finns i naturlig hjärtvävnad. Därigenom kan vi etablera en korrekt representation av hjärtbiologi med realistisk respons på vävnadsskada eller toxisk exponering.

tissue-based-models-for-cardiac-safety-pharmacology

Högprecisionsplattformar för hjärtvävnadsscreening (INTEC)

INTEC är ett Eurostars-finansierat samarbete mellan Fluicell och Cytocypher som syftar till att skapa ett integrerat system studier av hjärtcellers beteende och funktionalitet och som möjliggör exakta analys av läkemedelssubstanser tidigt i utvecklingsprocessen. Vårt tillvägagångssätt innebär en sammanslagning av BioZones mikroflödesteknik från Fluicell med MultiCell-systemet från CytoCypher/IonOptix som ytterligare förstärks med encellsanalysfunktioner, AI-algoritmer och analysverktyg proteomik/genomik. Denna integration tillgodoser den brådskande efterfrågan på förbättrade mänskliga modeller och forskningsverktyg inom CVD-läkemedelsutveckling.

Mikroelektrodteknikanalyser

Microelectrode array (MEA) är ett viktigt verktyg för att mäta aktivitet i hjärt- och nervceller och används ofta för att studera läkemedelseffektivitet och säkerhet. MEA-analyser används ofta av många läkemedelsföretag vid hjärtsäkerhetsscreening för att utvärdera om en läkemedelssubstans orsakar hjärtarytmi, en vanlig källa till hjärttoxicitet. På Fluicell har vi utformat vår Nexocyte-plattform för att vara helt kompatibel med MEA-analysteknik. Den kombinerade kraften hos Fluicells hjärtvävnadsmodeller och den analytiska precision som MEA-analyser erbjuder gör att vi kan få en djupare förståelse för hjärtvävnadsfunktionen, vilket banar väg för nya terapier.

Vävnadsterapi för hjärtreparation

Trots framstegen i behandling av hjärtinfarkt är dödligheten inom fem år för hjärtinfarktpatienter så hög som 50 procent. En viktig faktor bakom detta är den permanenta skadan på hjärtvävnaden orsakad av infarkten. Att hitta ett sätt att reparera skadad vävnad är därför ett viktigt sätt att avsevärt förbättra hälsan och långsiktig överlevnad hos hjärtinfarktpatienter. På Fluicell har vi förmågan att konstruera mänskliga hjärtvävnader på transplanterbart material, med potentiell användning för hjärtvävnadsreparation. Vår precisa vävnadsteknik gör att vi kan skräddarsy cellkompositionen för att optimera vävnads- och reparationsfunktionalitet.

application examples

Referenser

World Health Organisation. Cardiovascular diseases (CVDs). WHO factsheets. Accessed September 25, 2024. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds)
Nadlacki B, et al. Long term survival after acute myocardial infarction in Australiaand New Zealand, 2009-2015: a population cohort study. Med J. Aust. 2021; 214(11):519–25.
Taylor CJ, et al. Trends in survival after a diagnosis of heart failure inthe United Kingdom 2000-2017: population based cohort study. BMJ. 2019;364:l223.
Sun et al. Why 90% of clinical drug development fails and how to improve it? Acta Pharm. Sin. B, 2022.
Sertkaya A, et al. Costs of Drug Development and Research and Development Intensity in the US, 2000-2018. JAMA Netw. Open. 2024; 7(6):e2415445.

Hör av dig!

Vill du veta mer om hur vi bekämpar hjärt-kärlsjukdomar?

About our partnerships

Kontakta oss

Läs mer

Pipeline

Vår pipeline består av produkter baserade på vår vävnadsproduktionsplattform, inklusive vävnadsbaserad terapi för typ 1-diabetesbehandling, och modeller för screening av hjärttoxicitet och njursjukdom.

Läs mer